Миша Жуков страдает от редкой болезни - спинальной мышечной атрофии (СМА) первого типа. Его родители верят, что он рожден, чтобы жить, и надеются на лекарство Золгенсма, которое может полностью излечить СМА. Однако стоимость препарата составляет 2 400 000 долларов, и Мише остался всего 1 год, чтобы получить его. Если он не получит лекарство до 2-летнего возраста, то по статистике 92% детей с первым типом СМА не доживают до этого возраста без терапии.